Solutions Business Intelligence pour les Leaders de l'Innovation de Bâle
Tableaux de bord BI conçus sur mesure pour les entreprises pharmaceutiques, biotech et sciences de la vie dans la capitale de la recherche suisse
Tableaux de Bord Business Intelligence in Basel
Bâle est la puissance pharmaceutique européenne, siège de leaders mondiaux en sciences de la vie et biotechnologie. AETHER Digital comprend les défis analytiques uniques des entreprises bâloises—de la gestion des données d'essais cliniques à l'optimisation de la chaîne d'approvisionnement et au reporting de conformité réglementaire. Nos tableaux de bord Business Intelligence sont conçus sur mesure pour la complexité et la précision que les industries de Bâle exigent.
Nos solutions BI pour les entreprises bâloises vont bien au-delà des outils analytiques standard. Nous créons des tableaux de bord sophistiqués qui gèrent les exigences de données complexes de la recherche pharmaceutique, du contrôle qualité fabrication et des réseaux de distribution mondiaux. Que vous suiviez des pipelines de développement de composés, surveilliez la conformité Good Manufacturing Practice (GMP) ou analysiez des stratégies d'accès au marché en Europe, nos tableaux de bord fournissent la clarté et le contrôle dont vous avez besoin.
Travailler avec les entreprises bâloises signifie comprendre à la fois la science de pointe et le paysage réglementaire strict de la Suisse. Nos implémentations BI assurent une conformité totale avec les lois suisses de protection des données, les réglementations européennes incluant le RGPD et les exigences spécifiques à l'industrie comme la FDA 21 CFR Part 11 pour les dossiers électroniques. Nous exploitons une infrastructure hébergée en Suisse pour garantir que vos données de recherche sensibles et votre intelligence d'affaires restent sécurisées et conformes.
Des géants pharmaceutiques de Bâle aux startups biotech innovantes, nous avons aidé des entreprises à transformer leur chaos de données en clarté stratégique. Nos tableaux de bord s'intègrent parfaitement avec les systèmes LIMS, les plateformes ERP, les logiciels de gestion d'essais cliniques et les outils de soumission réglementaire—vous donnant une vue unifiée des opérations à travers les fonctions de recherche, développement, fabrication et commerciales. Avec les solutions BI d'AETHER Digital, votre équipe bâloise obtient les insights nécessaires pour accélérer l'innovation tout en maintenant les normes rigoureuses qu'exige votre industrie.
Pharmaceutical giants (Roche, Novartis), life sciences, chemical industry, banking
- ✓Entreprises pharmaceutiques à Bâle nécessitant visibilité du pipeline R&D et analytique d'essais cliniques
- ✓Entreprises biotech suivant le développement de composés de la découverte à la commercialisation
- ✓Fabricants de dispositifs médicaux nécessitant tableaux de bord de contrôle qualité et reporting de conformité
- ✓Organisations de recherche contractuelle (CRO) gérant les données d'études multi-clients
- ✓Entreprises sciences de la vie avec besoins analytiques complexes de chaîne d'approvisionnement et fabrication
- ✓Sièges bâlois coordonnant opérations mondiales avec infrastructure BI centralisée
Avantages pour Basel les entreprises
Tableaux de bord spécialisés pour R&D pharmaceutique avec suivi de pipeline de développement de composés et analytique d'essais cliniques
Reporting de conformité réglementaire intégré, supportant les exigences GMP, FDA, EMA et réglementaires suisses
Infrastructure hébergée en Suisse assurant que les données de recherche sensibles ne quittent jamais les frontières suisses
Intégration avec les systèmes LIMS, ERP et de gestion d'essais cliniques utilisés dans le secteur pharma de Bâle
Surveillance de contrôle qualité en temps réel avec alertes automatisées pour la gestion des déviations
Analytique de fabrication multi-sites couvrant les installations de Bâle et les réseaux de production mondiaux
Visualisation de données sécurisée répondant aux exigences 21 CFR Part 11 pour les dossiers électroniques
Support multilingue pour les équipes internationales opérant depuis les sièges bâlois
Notre processus
Découverte Spécifique à l'Industrie
Nous effectuons une analyse approfondie de vos opérations bâloises, comprenant vos exigences uniques que ce soit dans la fabrication pharmaceutique, la recherche biotech ou la production de dispositifs médicaux.
Conformité & Cartographie des Données
Identification de toutes les exigences réglementaires et cartographie de vos sources de données incluant LIMS, ERP, systèmes de gestion qualité et bases de données cliniques.
Conception Architecture Tableau de Bord
Création d'architecture BI sécurisée et évolutive qui gère les données pharmaceutiques complexes tout en maintenant les pistes d'audit et les normes de conformité.
Développement & Validation
Construction de vos tableaux de bord avec des protocoles de tests rigoureux incluant validation des données, tests de sécurité et vérification de conformité spécifiques aux sciences de la vie.
Documentation Réglementaire
Fourniture de documentation de validation complète, procédures opérationnelles standard et pistes d'audit requises pour les inspections réglementaires.
Formation Utilisateur & Mise en Service
Formation de vos équipes bâloises sur l'utilisation des tableaux de bord avec des sessions spécifiques aux rôles pour scientifiques, responsables qualité et cadres.
Mises à Jour de Conformité Continue
Surveillance et mises à jour continues pour assurer que votre solution BI reste conforme alors que les réglementations évoluent et que vos opérations bâloises se développent.
Ce que vous recevez
Tableaux de Bord Business Intelligence dans d'autres régions
Questions fréquentes
Comment vos tableaux de bord BI répondent-ils aux exigences de conformité de l'industrie pharmaceutique ?
Nos tableaux de bord sont construits avec la conformité pharmaceutique au cœur. Nous implémentons des pistes d'audit complètes, des signatures électroniques répondant aux exigences 21 CFR Part 11, des contrôles d'intégrité de données validés et des forfaits de documentation complets. Chaque implémentation bâloise inclut des protocoles de validation, des spécifications d'exigences utilisateurs et des procédures opérationnelles standard requises pour les inspections réglementaires.
Pouvez-vous intégrer avec nos systèmes LIMS et de gestion qualité existants ?
Oui. Nous avons une vaste expérience d'intégration avec les systèmes de gestion d'information de laboratoire (LIMS), systèmes de gestion qualité (QMS) et systèmes de dossiers électroniques de lot utilisés dans le secteur pharmaceutique bâlois. Notre équipe assure des intégrations validées qui maintiennent l'intégrité des données et la conformité tout au long du pipeline analytique.
Où nos données de recherche sensibles sont-elles stockées et traitées ?
Toutes les données pour nos clients bâlois sont hébergées sur des serveurs suisses, assurant la conformité avec les lois suisses de protection des données et fournissant la sécurité que la recherche pharmaceutique exige. Nous pouvons implémenter des solutions sur site pour les données hautement sensibles ou utiliser des partenaires d'hébergement suisses de confiance avec certification ISO 27001 et protocoles de sécurité spécifiques au pharma.
Comment gérez-vous l'analytique de données d'essais cliniques tout en maintenant la confidentialité des patients ?
Nous implémentons des principes de privacy-by-design, assurant que toutes les données des patients sont correctement anonymisées ou pseudonymisées avant la visualisation dans le tableau de bord. Nos solutions sont conformes aux directives ICH-GCP, aux lois suisses de protection des données et aux exigences RGPD. Nous travaillons en étroite collaboration avec vos responsables de la protection des données pour assurer que chaque aspect réponde aux normes réglementaires.
Quelle est votre expérience avec les entreprises pharmaceutiques de Bâle ?
Notre équipe possède une expertise approfondie en analytique pharmaceutique et sciences de la vie, avec une expérience de support d'entreprises dans tout l'écosystème dynamique de Bâle. Nous comprenons les défis spécifiques des pipelines de développement de médicaments, de l'analytique de fabrication et du suivi de commercialisation mondiale que les entreprises bâloises affrontent.
Vos tableaux de bord peuvent-ils suivre plusieurs composés à travers différentes étapes de développement ?
Absolument. Nous concevons des tableaux de bord de gestion de portfolio qui fournissent une visibilité sur l'ensemble de votre pipeline de composés—de la découverte au développement clinique jusqu'à la soumission réglementaire et la commercialisation. Vous pouvez suivre les calendriers, l'allocation des ressources, la réalisation des jalons et les points de décision sur tous vos programmes de recherche bâlois.
Comment assurez-vous la conformité continue alors que les réglementations changent ?
Nous offrons des services de gestion de conformité qui surveillent les développements réglementaires affectant les systèmes BI pharmaceutiques. Notre équipe met à jour proactivement vos tableaux de bord pour répondre aux nouvelles exigences, fournit une documentation mise à jour et assure que vos opérations bâloises disposent toujours d'une infrastructure analytique prête pour l'audit. Ceci est inclus dans nos forfaits de maintenance.
Nous desservons également les zones environnantes
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